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  1. 福井工業大学研究紀要

フローマイクロリアクターを用いた2/2'-ビチオフェンの選択的モノブロモ化反応

https://doi.org/10.57375/00001517
https://doi.org/10.57375/00001517
ff17c2fd-6e95-4dea-bebf-194a0d6a946b
名前 / ファイル ライセンス アクション
129-136.pdf 129-136.pdf (6.9 MB)
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2017-07-10
タイトル
タイトル フローマイクロリアクターを用いた2/2'-ビチオフェンの選択的モノブロモ化反応
タイトル
タイトル Selective Mono-Bromination of 2,2'-Bithiophene Using a Flow Microreactor
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 Flow Microreactor
キーワード
主題Scheme Other
主題 Bromination
キーワード
主題Scheme Other
主題 Thiophene
キーワード
主題Scheme Other
主題 Organic Synthesis
キーワード
主題Scheme Other
主題 Selective Functionalization
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ID登録
ID登録 10.57375/00001517
ID登録タイプ JaLC
著者 Kurata, Hiroyuki

× Kurata, Hiroyuki

WEKO 14395

Kurata, Hiroyuki

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Kurata, Hiroyuki

× Kurata, Hiroyuki

WEKO 14396

en Kurata, Hiroyuki

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Flow microreactors can provide a revolutionary change on organic synthesis, because of the following characteristic features derived from their small size and flow nature: 1) fast mixing, 2) temperature control, 3) highly strict control of reaction condition. By taking advantage of these feature, chemical reactions which are very difficult or impossible in flasks can be achieved in flow microreactors. We have applied this protocol to selective monobromination of 2,2'-bithiophene with N-bromosuccinimide. After various trials of controlling reaction conditions, the yield of the undesired di-brominated product (5,5'-dibromo-2,2'-bithiophene) could be reduced to 1-2%. The most important factor in the microflow system was the combination of the flow rate and the equivalent of N-bromosuccinimide. This article is described the details of the progress to achieve good selectivity.
書誌情報 福井工業大学研究紀要

号 47, p. 129-136, 発行日 2017-07-10
出版者
出版者 福井工業大学
書誌レコードID
識別子タイプ NCID
関連識別子 TF00010398
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2023-06-20 14:12:14.600636
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