WEKO3
アイテム
液晶性アシル化エチルセルロースの合成とキャラクタリゼーション
https://doi.org/10.57375/00000087
https://doi.org/10.57375/000000871d69d565-f2cb-4586-ad07-ecd5d8297fcb
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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| Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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| 公開日 | 2013-07-18 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 液晶性アシル化エチルセルロースの合成とキャラクタリゼーション | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Synthesis and Characterization of Liquid-Crystalline Acylated Ethylcelluloses | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | Liquid Crystal | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | Cholesteric | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | Ethylcellulose | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | Acylated Ethylcellulose | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | Polymer Reaction, | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | Acylation, | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.57375/00000087 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
増田, 俊夫
× 増田, 俊夫× 早見, 崇× 中條, 大志× 原, 道寛× 佐藤, 潤一× 寺本, 好邦× 西尾, 嘉之× Masuda, Toshio× Hayami, Takashi× Nakajo, Hiroshi× Hara, Michihiro× Sato, Junichi× Teramoto, Yoshikuni× Nishio, Yoshiyuki |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Ethy1cellulose (EC) exhibits interesting behavior in the formation of liquid crystals. Early observations indicated that most cellulosics formed right-handed cholesteric structure. However, EC in chloroform and acetic acid (AA) solutions took left-handed cholesteric liquid crystals, whereas EC in dichloroacetic acid (DCA) solution had right-handed ones. In the present study, (phenylacetyl)ethylcellulose (PA-EC) was prepared by the reaction of phenylacetyl chloride with EC having a degree of ethyl substitution (DSEt) of 2.26 in N,N-dimethylacetamide solution using triethylamine as proton scavenger. Reactions were usually carried out at room temperature for one week, which provided a variety of phenylacetyl contents (degree of substitution of phenylacetyl (DSPa) = 0.02, 0.11, 0.32, and 0.43). The chloroform and AA solutions of PA-EC with DSPa = 0.32 displayed a right-handed cholesteric liquid crystalline phase, while the DCA solution showed a left-handed one. | |||||
| 書誌情報 |
福井工業大学研究紀要 号 43, p. 284-292, 発行日 2013-07-18 |
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| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 福井工業大学 | |||||
| 書誌レコードID | ||||||
| 識別子タイプ | NCID | |||||
| 関連識別子 | TF00008546 | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||